生物必修二伴性遗传ppt课件

时间:2015-12-23 来源:未知作者:实习编辑点击:次

核心提示：生物必修二伴性遗传ppt课件是一份复习课件，其中包括染色体分类、性别决定的方式、伴X染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传的特点、伴X遗传显性遗传

　　生物必修二伴性遗传ppt课件是一份复习课件，其中包括染色体分类、性别决定的方式、伴X染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传的特点、伴X遗传显性遗传病、遗传特点、遗传病遗传方式的判断等等知识内容。

　　高一生物必修二伴性遗传ppt课件知识点总结

　　遗传病遗传方式的判断

　　步骤

　　首先：确认或排除伴Y遗传。

　　其次：判断致病基因是显性还是隐性。

　　最后：确定致病基因在常染色体上还是X染色体上。（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）

　　1.遗传病是指由遗传物质不正常而引起的疾病，常分为单基因，多基因和染色体异常遗传病三类。单基因由一对等位基因控制，多基因遗传病是由2对或多对等位基因控制，染色体异常遗传病是由染色体异常引起的。

　　特别提示：遗传病是部分或全部由遗传物质改变引起的。有先天性的也有后天性的。如先天愚型，如多指，先天聋哑，血友病。也有后天的，需到一定年纪才发病：如假肥大肌营养不良。（儿童期），慢性进行性舞蹈病（中年）。有的与环境有一定的关系：如哮喘等。

高中生物必修二《伴性遗传》教学视频

　　高一生物必修二伴性遗传ppt课件练习题
　　【例题1】 (改编题)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

　　A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病

　　B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

　　C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3

　　D.Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12

（生物必修二伴性遗传ppt课件截图）

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