《人类遗传病》是人教版高中生物必修二第五章第三节内容，关于这一节的其他学习资料请在高一生物栏目下查看，完整版《人类遗传病》练习题请点击链接下载。
一、高一生物人类遗传病练习题——选择题
1.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( B )
A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致
C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致
解析:含有Y染色体的应为男性,原因是父方的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中去,形成异常精子(含两条Y染色体)。
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2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( D )
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析:人类遗传病可来自基因突变、基因重组、染色体变异,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这使后代中隐性遗传病发病的风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还比较容易受环境因素的影响。
9.(原创题)某校生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现本班一位男生患有两种遗传病,进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者。分析回答下列问题:
(1)甲病为 (显性或隐性)遗传病,致病基因位于 (常或性)染色体上。
(2)第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ10的途径是 。
(3)如果Ⅲ9与Ⅲ12婚配,后代患两种病的概率为 。
解析:(1)Ⅱ7和Ⅱ8患甲病,而其女儿Ⅲ11正常,儿子Ⅲ12患甲病,可得出甲病为常染色体显性遗传病。(2)易推知乙病为伴X隐性遗传病,已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,因此Ⅲ10来自母亲Ⅱ4,其母致病基因来自Ⅰ2。(3)由Ⅲ10患甲乙病,母亲患甲病可知,Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅱ7的基因型为AaXBY、Ⅱ8的基因型为AaXBXB,因此Ⅲ12的基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,因此Ⅲ9与Ⅲ12婚配,后代患甲病的概率为:×+=,患乙病的概率为:××=,因此两病皆患的概率为:×=。
答案:(1)显性 常 (2)Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ10 (3)1/12
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